蛋白酶抑制劑混合物(用于哺乳動物)操作步驟

蛋白酶抑制劑混合物(用于哺乳動物)操作步驟:

1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。

b.單層培養(yǎng)細胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據(jù)培養(yǎng)板面積而定，不取決于細胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。

c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。

2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。

3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節(jié)部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。

6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。

7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glu)ELISA Kit，48T/96T

人內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA Kit，48T/96T

小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)

大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)

人鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA Kit，48T/96T

小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA Kit，48T/96T

大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA Kit，48T/96T

人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(CCL11)ELISA Kit，48T/96T

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(CCL11)ELISA Kit，48T/96T

大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(CCL11)ELISA Kit，48T/96T

人紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA Kit，48T/96T

小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA Kit，48T/96T

大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA Kit，48T/96T

人紅細胞生成素(EPO)ELISA Kit，48T/96T

小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA Kit，48T/96T

大鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA Kit，48T/96T

人E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit，48T/96T

小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit，48T/96T

猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit，48T/96T

大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit，48T/96T

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA Kit，48T/96T